細胞的凋亡是一個異常復雜的調控過程，細胞株也不例外，大致可分為四個階段：

　　1.信號轉導

　　該階段的特點是多樣性、偶聯性、同一性和多途性。多樣性是指不同種類的細胞有不同的信號轉導系統；偶聯性是指死亡信號的轉導系統與細胞增殖、分化過程中的信號轉導系統在某些環節上有交叉、偶聯；同一性是指不同的凋亡誘導因素可通過同一信號轉導途徑觸發凋亡；多途性是指同一凋亡誘導因素可通過多條信號轉導途徑觸發凋亡。

　　2.基因激活

　　這些凋亡基因包括ced基因家族、bcl-2基因家族、ice基因家族和p53基因c-myc等。

　　3.凋亡執行

　　這一階段主要是依賴于半胱氨酸蛋白酶來執行的，半胱氨酸蛋白酶可以分為三大家族：半胱氨酸蛋白酶1、半胱氨酸蛋白酶2和半胱氨酸蛋白酶3。所有的半胱氨酸蛋白酶都含有一個半胱氨酸活性位點。半胱氨酸蛋白酶在細胞凋亡中的作用與線粒體通透轉移作用MPT密切相關，這主要是由于破壞線粒體通透轉移孔復合物脂質體以及線粒體膜的通透性，能導致色素C以及凋亡誘導因子AIF的釋放，此外，色素C以及AIF也可以激活半胱氨酸蛋白酶。

　　4.凋亡細胞清除

　　凋亡細胞株的被吞噬和清除過程是一種復雜的生物學現象，包括多步驟的膜融合反應，吞噬空泡的形態和性質連續發生變化，還涉及細胞膜的再循環等。吞噬細胞和凋亡細胞接觸當時或之前就開始了識別。

　　凋亡細胞被識別后，“吞噬”信息向吞噬細胞內傳遞，引起吞噬細胞膜活化，并導致凋亡細胞向吞噬細胞內陷入，最后一部分膜融合后形成吞噬空泡，并向細胞中心部移動，移行到細胞內部的吞噬空泡和溶酶體融合成為吞噬溶酶體。吞噬溶酶體中的凋亡細胞顆粒受溶酶體的各種水解酶的作用而分解，變成氨基酸、脂質、單糖等在吞噬細胞內被再利用。未被消化的物質成為殘渣小體存于空泡，并長期停滯在吞噬細胞內，其中也有放出到細胞外者。

　　更常見的是，吞噬空泡的一部分成為小空泡自吞噬空泡分離出來，并和細胞膜融合再構成細胞膜成分。通過膜的這種再循環通路，可再次利用細胞膜表面的受體，成為短時間內的補充。

上一篇 : ATCC細胞在培養時呈現“抱團”現象的說明    下一篇 :  腫瘤細胞微環境調節說明

>> 返回首頁