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藥靶細胞株 > GPCR細胞株 > CBP71592GLP1R&CTR/RAMP3 Dual Reporter Cell

GLP1R&CTR/RAMP3 Dual Reporter Cell
名稱 GLP1R&CTR/RAMP3 Dual Reporter Cell
型號 CBP71592
報價
特點 GLP1R&CTR/RAMP3 Dual Reporter Cell
  • 詳細內容

GLP1R&CTR/RAMP3 Dual Reporter Cell

I. Background
      胰淀素（Amylin）受體的三種類型的已被確定，即 AMY1，AMY2 和 AMY3。胰淀素 受體屬于 B 類 GPCR，是異二聚體復合物，由降鈣素受體（CTR）與受體活性修飾蛋白 （RAMPs）結合形成。該受體的 CTR 組分具有相同的 GPCR 結構：7 個跨膜相互連接的α- 螺旋，將細胞外信號傳遞到細胞內細胞質信號級聯。RAMP 有三種類型（RAMP1、 RAMP2 和 RAMP3），它們共享 31%的氨基酸序列，具有相似的基本結構。RAMP 是將 CTR 轉運到細胞膜并調節其配體特異性的重要肽，它可以改變特定 GPCR 的藥理學、功能 和細胞運輸。

      GLP-1R 的內源性配體是 GLP-1（7-36）和 GLP-1（7-37），它們是胰高血糖素原翻譯 后加工的產物。GLP-1R 主要通過 Gαs/cAMP 通路發出信號，直接導致葡萄糖誘導的胰島 素顆粒分泌；但有證據表明 GLP-1R 可與 Gαq 和其他 G 蛋白偶聯；GLP -1R 激活后，C 末 端發生磷酸化，進一步募集β-抑制蛋白，導致受體內化和脫敏。

      GLP1R 與 AMY3 的聯合作用是當前代謝性疾病研究的前沿方向。結合 GLP-1 受體激 動劑和胰淀素受體激動劑被認為具有協同減肥和降糖效果。
 
II. Description
      GLP1R&CTR/RAMP3 Dual Reporter Cell 報告基因藥靶模型很好的模擬了體內GLP1R&CTR/RAMP3 的信號轉導過程，原理見下圖所示。
 
GLP1R&CTR/RAMP3 Dual Reporter Cell

Figure 1. GLP1R&CTR/RAMP3 Dual Reporter Cell 細胞模型原理圖

III. Introduction
Expressed gene:

GLP1R、CTR、RAMP3

Stability:32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.)
Freeze Medium:90% FBS+10% DMSO
Culture Medium:DMEM + 10%FBS + 2 μg/ml Puromycin+200 μg/ml Hygromycin B+5 μg/ml Blasticidin+400 μg/m1 G418
Mycoplasma Status:Negative
Storage:Liquid nitrogen immediately upon delivery
Application(s):Functional assay for GLP1R&CTR/RAMP3
Transducer:Gs
 
IV. Representative Data

GLP1R&CTR/RAMP3 Dual Reporter Cell

Figure 2. WB of GLP1R&CTR/RAMP3 Dual Reporter Cell.

GLP1R&CTR/RAMP3 Dual Reporter Cell


Figure 3.  Recombinant GLP1R&CTR/RAMP3 Dual Reporter Cell stably expressing CTR&GLP1R.

GLP1R&CTR/RAMP3 Dual Reporter Cell

Figure 4. Dose Response of Agonists in GLP1R&CTR/RAMP3 Dual Reporter Cell(C49).

GLP1R&CTR/RAMP3 Dual Reporter Cell

Figure 5. HTRF cAMP Assay with GLP1R&CTR/RAMP3 Dual Reporter Cell(C49).



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