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藥靶細胞株 > GPCR細胞株 > CBP71479APLNR(APJ) β-Arrestin CHO

APLNR(APJ) β-Arrestin CHO
名稱 APLNR(APJ) β-Arrestin CHO
型號 CBP71479
報價
特點 APLNR(APJ) β-Arrestin CHO
  • 詳細內(nèi)容

APLNR(APJ) β-Arrestin CHO       APLNR(APJ) β-Arrestin CHO       APLNR(APJ) β-Arrestin CHO

I. Background
      APLNR(APJ)是 A 類 GPCR,調(diào)節(jié)多種生理病理過程,包括體液穩(wěn)態(tài)、焦慮和抑郁、 心血管以及代謝性疾病。APLNR 激活可促進血管舒張、正性肌力、血管生成、利尿、降低 血壓等,還參與心血管疾病的病理生理調(diào)節(jié),如抑制心肌纖維化、減輕病理性心肌肥厚、 抵抗心力衰竭和肺動脈高壓等。

       Apelin 是 APLNR 的內(nèi)源性配體,可同時激活 APLNR 下游的 G 蛋白和β-arrestin 信號 通路,在心血管系統(tǒng)功能調(diào)節(jié)中發(fā)揮著關(guān)鍵作用。有研究指出,Apelin 誘導(dǎo)的心臟保護作 用主要歸因于 APLNR 的 Gi 信號傳導(dǎo),而 APLNR 的β-Arrestin 導(dǎo)致有害的心臟肥厚或心力 衰竭。另外,Apelin/APJ 通過介導(dǎo)自噬、凋亡等生物學(xué)過程調(diào)控腫瘤發(fā)展,從而調(diào)控腫瘤 細胞的增殖、遷移和侵襲。Apelin/APJ 還可以通過 PI3K-AKT、ERK-MAPK 等信號通路參 與免疫應(yīng)答和免疫調(diào)控。最新研究指出,APJ 與免疫檢查點 PD-L1 存在負調(diào)控關(guān)系。
 
II. Description
     APLNR(APJ) β-Arrestin CHO 報告基因藥靶模型很好的模擬了體內(nèi) APLNR(APJ) /β-Arrestin 的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)過程,原理見圖 1 所示。當缺乏配體刺激時,β-Arrestin 不與 APLNR (APJ)結(jié)合,融合β-Arrestin 的熒光素酶處于失活構(gòu)象,當 APLNR(APJ)遭遇配體刺激 時,融合熒光素酶報告基因的β-Arrestin 被招募,使熒光素酶報告基因處于激活狀態(tài),加入 其底物后發(fā)光信號增強。

APLNR(APJ) β-Arrestin CHO

Figure 1.  APLNR(APJ) β-Arrestin CHO 細胞模型原理圖
 
II. Introduction
Host Cell:

CHO

Stability:20 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.)
Freeze Medium:90% FBS+10% DMSO
Culture Medium:F12K+10%FBS+5 μg/ml puromycin+5 μg/ml blastcidin
Mycoplasma Status:Negative
Storage:Liquid nitrogen immediately upon delivery
Application(s):

Functional assay for Apelin receptor

Transducer:Gi
 
Ⅲ. Description of Host Cell Line
Organism:Hamster
Tissue:Ovary
Morphology: Epithelial
Growth Properties: Adherent
 
Ⅳ. Representative Data

APLNR(APJ) β-Arrestin CHO

Figure 2.  Recombinant APLNR(APJ) β-Arrestin CHO stably expressing APLNR(APJ).

APLNR(APJ) β-Arrestin CHO

Figure 3.Dose response of Apelin-13 TFA in APLNR(APJ) β-Arrestin CHO (C9).


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