研究人員計算了有害突變的突變率，得到HeLa細胞系單次分裂平均產生0.29個有害突變，每增加一個有害突變會使腫瘤細胞的生長速率下降，遠高于此前在其它物種中的估計，驗證了腫瘤生長會承受很高的遺傳負荷。

　　研究人員利用已估計的參數模擬腫瘤從單細胞開始生長的過程，通過多次模擬，僅有不到10%克隆存活，即使在存活的群體中，大部分細胞的適合度相比祖先細胞有明顯降低。但群體中沒有攜帶任何有害突變的細胞數量也一直增加，而這些細胞可以使腫瘤群體免于消亡的危險。

　　該研究揭示腫瘤細胞內部的演化方向由驅動突變和“乘客”突變相互平衡共同決定。雖然腫瘤細胞呈現中性演化特征，但演化過程仍然受到選擇。過往研究主要集中在少部分驅動突變，卻忽視了大量“乘客”突變在腫瘤生長中的負驅動作用。腫瘤演化的高突變率和中性特征，導致腫瘤細胞的群體擁有極大異質性，也是耐藥復發的主要原因，給傳統的腫瘤治療帶來很大困難。研究提示針對性抑制“乘客”突變少而適應度高的克隆進行治療，有助于提升腫瘤臨床治療療效。

上一篇 : 細胞株在命名上有哪些特殊的呢？    下一篇 :  ATCC細胞在培養時呈現“抱團”現象的說明

>> 返回首頁