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ATCC細胞株產(chǎn)品說明書
原載自：www.yxqgjx.cn[行情動態(tài)] 2018-01-09 瀏覽次數(shù)：1490
ATCC細胞株是通過選擇法或克隆形成法從原代培養(yǎng)物或細胞系中獲得具有特殊性質(zhì)或標志物的培養(yǎng)物稱為細胞株，也就是說，細胞株是用單細胞分離培養(yǎng)或通過篩選的方法，由單細胞增殖形成的細胞群。ATCC細胞株的特殊性質(zhì)或標志必須在整個培養(yǎng)期間始終存在。
ATCC細胞株注意事項：
1. 收到細胞后，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染，請立即與我們。
2. 所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物安全臺內(nèi)操作，并請注意防護，所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
ATCC細胞株傳代操作：
1.吸除培養(yǎng)瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液。
2.加入無菌pbs洗液（5-8mL）輕輕潤濕細胞，稀釋多余的培養(yǎng)基，之后吸走洗液，動作要輕，不可吹打到細胞。
3.向瓶內(nèi)加入含0.25%EDTA的胰蛋白酶混合液少許，以能覆滿瓶底為限。
4.置溫箱中2~5分鐘，一旦鏡檢發(fā)現(xiàn)ATCC細胞株質(zhì)回縮，細胞間隙增大后，細胞變圓，比較松動后，立即終止消化。
5.加入該細胞對應(yīng)的培養(yǎng)基6mL（T25培養(yǎng)瓶）或12mL（T75培養(yǎng)瓶）終止消化。
6.用吸管通過吸取的培養(yǎng)基輕輕反復(fù)吹打瓶壁細胞，使之從瓶壁脫離形成細胞懸液。吹打時應(yīng)盡量以zui少的次數(shù)將細胞從壁上吹下，不僅要控制吹打的力度、次數(shù)，還要注意要將細胞盡可能吹成單個。這樣既能減少死細胞，又能便于細胞再次均勻貼壁生長。
7.ATCC細胞株依據(jù)傳代比例，將細胞懸液分瓶，再補充培養(yǎng)基后，靜置于溫箱培養(yǎng)，直止貼壁。
ATCC細胞株產(chǎn)品說明書：
ATCC細胞株寄送時附帶說明書，說明書中有關(guān)于處理細胞的詳細信息。簡短版本的說明書，可以在ATCC上找到或致電ATCC的技術(shù)服務(wù)部門索取。產(chǎn)品說明書或COA文件中包含具體批次信息，如每管細胞的數(shù)量，建議分裂或傳代的比例，和已知細胞的傳代代次。
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