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【產品推介】TMB診斷標準品

原載自:www.yxqgjx.cn[技術資料頻道]  2021-02-25  瀏覽次數:1673

Background

 
 
 

腫瘤突變負荷(tumor mutation burden, TMB)是指腫瘤基因組去除胚系突變后的體細胞突變數量。定義為每百萬堿基中被檢測出的,體細胞基因編碼錯誤、堿基替換、基因插入或缺失錯誤的總數。腫瘤突變負荷是一種定量的生物標志物,它反映了腫瘤細胞所攜帶的突變總數。具有高TMB的腫瘤細胞具有較高的新抗原水平這被認為可以幫助免疫系統識別腫瘤并刺激抗腫瘤T細胞的增殖和抗腫瘤反應。腫瘤細胞的突變會隨時間推移而不斷蓄積,這種現象在正常細胞中是看不到的。

 

 

目前市面上的檢測方法是指患者靶向測序編碼區每百萬堿基(Mb)的體細胞突變數目,包括點突變和插入缺失。在不同的癌癥中體細胞突變的數量從0.01突變/Mb~超過400突變/Mb不等。


       腫瘤突變負荷越高,那么可能相應的腫瘤相關的致癌突變越多,腫瘤的個性就越突出,越不同于正常細胞。腫瘤組織中突變的基因越多,就越有可能產生的新抗原(或新表位)、蛋白片段/肽段等被自身免疫系統識別為非自身抗原,就越有可能激活T細胞被免疫系統識破,從而激活人體的抗癌免疫反應,接受免疫檢查點抑制劑治療的療效可能就越好。即TMB越高,腫瘤免疫治療的效果越好。

 

目前,有越來越多的證據支持腫瘤突變負荷(TMB)可能作為潛在的療效預測標志物。多個瘤種的臨床研究數據表明,在PD-L1未選擇人群或PD-L1陽性人群,突變負荷越高,PD-1/PD-L1抑制劑治療的療效與TMB成正相關。TMB對于多種腫瘤的免疫治療均有較好的預測價值。TMB預測療效作用優于PD-L1表達。

 

 

 
 

2020年6月,腫瘤突變負荷TMB獲得了FDA伴隨診斷批準,批準了不可切除或轉移性的腫瘤組織樣本突變負荷高(TMB-H)≥10個突變/Mb的成人和兒童實體瘤患者(既往治療后疾病進展且沒有更佳替代療法),可以使用帕博利珠單抗單藥治療。這使得TMB成為繼MSI/dMMR之后第二個腫瘤免疫治療泛癌種伴隨診斷標志物,同時也是第三個不需要考慮腫瘤器官來源的泛癌種標志物。

 
 

 

 

科佰生物可以提供TMB的診斷標準品,保證診斷方法的檢測限、靈敏度、穩定性。

 

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