ATCC細胞株穩定整合試驗中的幾個關鍵因素：

　　1)，外源插入片段的拷貝數。多數情況下，低拷貝甚至是單拷貝可以減少人為實驗因素的干擾。

　　2)，整合的幾率，這不僅決定了穩定株篩選的難易程度，而且還可以幫助人們更容易得到混合穩定株。

　　3)，整合位點的轉錄活躍度，決定了穩定株中外源片段的表達質量。的狀況是單拷貝，但轉錄活性比較高。

　　4)，整合后的穩定性。不同的整合位點決定了外源片段在染色體中的穩定 性，有些區域易發生重組或者丟失，從而導致穩定株再次丟失的情況。

　　5)，使用混合穩定株或者獲得多個不同單克隆穩定株。因為穩定整合往往伴隨這插入失活宿主內源基因，所以實驗時通過使用混合穩定株，或者對多個單克隆穩定株進行比較，可以幫助研究人員獲得更的實驗數據。

　　ATCC細胞株是用單細胞分離培養或通過篩選的方法，由單細胞增殖形成的細胞群。ATCC細胞株的特殊性質或標志必須在整個培養期間始終存在。原代培養物經傳代成功后即為細胞系，由原先存在于原代培養物中的細胞世系所組成。如果不能繼續傳代，或傳代次數有限， 可稱為有限細胞系，如可以連續培養， 則稱為連續細胞系，培養50代以上并無限培養下去。所以細胞株是通過選擇法或克隆形成法從原代培養物或細胞系中獲得的具有特殊性質或標志的培養細胞。從培養代數來講，可培養到40-50代。ATCC細胞株的特殊性質或標志必須在整個培養期間始終存在。對于人類腫瘤細胞，在體外培養半年以上，生長穩定，并連續傳代的即可稱為連續性株或系。

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